Ganz nah: Pratteln liegt vor unserer Haustür
Unser Hauptsitz in Efringen-Kirchen ist rund 18 Kilometer entfernt. Wer uns in Pratteln trifft, trifft das Team, das auch nach der Messe für Sie da ist.
Messen · Pratteln
31. Swiss Cleanroom Community Event 2026
Am 2. November 2026 trifft sich die Reinraum- und GMP-Branche in Pratteln bei Basel. A&O Pharma ist mit einem eigenen Stand dabei, Stand 9. Sprechen Sie mit uns über GMP-Beratung, Qualifizierung und den Weg aus der Schweiz in den EU-Markt.
2. November 2026
Datum
Pratteln
Ort
Haus der Wirtschaft
Veranstaltungsort
Stand 9
Wo Sie uns finden
Ein Abend mit Kurzreferaten ab 17 Uhr und Apéro an den Ständen ab 19:10 Uhr. Der Eintritt ist kostenlos, die Anmeldung läuft über den Veranstalter.
Termin vorab
Treffen Sie uns auf der 31. Swiss Cleanroom Community Event 2026.
Schreiben Sie uns zwei Zeilen zu Ihrem Projekt. Wir melden uns in 1 bis 2 Tagen und schlagen Ihnen einen Termin vor Ort vor.
Auf der 31. Swiss Cleanroom Community Event
Was Sie bei uns erwartet.
GMP-Beratung, Qualifizierung und Audits
Von der Qualifizierung von Räumen und Equipment über Validierung bis zu GxP-Audits: Wir sprechen gern über Ihr Reinraumprojekt.
Aus der Schweiz in den EU-Markt
Einfuhr und Chargenfreigabe durch unsere Sachkundigen Personen, wenige Kilometer hinter der Grenze. Für Produkte, die das Abkommen zwischen der EU und der Schweiz abdeckt, entfällt die erneute Prüfung in der EU.
Ansprechpartner
Ihre Ansprechpartner.
Die Fachleute, die auch Ihre Charge freigeben würden. Wer von ihnen vor Ort ist, sagen wir Ihnen gern vorab.
Termin vorab
Lieber vorher als am Stand.
Auf einer Messe ist wenig Zeit für ein Gespräch, das in die Tiefe geht. Schreiben Sie uns vorher zwei Zeilen, dann steht der Termin, bevor Sie anreisen.
Termin vorschlagenWorüber wir dort sprechen
Arzneimittelfreigabe
Chargenzertifizierung nach Annex 16, durch unsere Sachkundige Person (§ 14 AMG)
Regulatory Affairs
Arzneimittelzulassung, iMAH und Life Cycle Management, von der Strategie bis zur Variation
Erstellung von Dokumenten
Site Master File, SOPs, PQR und CMC-Dossiers, erstellt in Ihrer Corporate Identity
Sekundärverpackung und Etikettierung klinischer Prüfpräparate
Damit Ihre klinischen Prüfpräparate regelkonform gekennzeichnet und sicher am Studienzentrum angewendet werden können
