Freigabe, Zulassung und Labor aus einem Haus
Sachkundige Personen nach § 14 AMG, eigene Herstellungs- und Einfuhrerlaubnis, Regulatory Affairs und ein GMP-zertifiziertes Labor. Ein Gespräch reicht, um zu klären, was Ihr Projekt braucht.
Messen · Frankfurt
CPHI Frankfurt 2027
Vom 9. bis 11. November 2027 trifft sich die Pharmabranche auf der CPHI, diesmal wieder in Deutschland. A&O Pharma ist vor Ort. Sprechen Sie mit uns über EU-Chargenfreigabe, Arzneimittelzulassung, GMP-Beratung und Analytik, am besten mit einem Termin vorab.
9.–11. November 2027
Datum
Frankfurt
Ort
Messe Frankfurt
Veranstaltungsort
Der Veranstalter erwartet rund 62.000 Fachbesucher. Mit einem Termin vorab sparen Sie sich die Suche in den Hallen, und wir nehmen uns Zeit für Ihr Projekt.
Termin vorab
Treffen Sie uns vor Ort: CPHI Frankfurt 2027.
Schreiben Sie uns zwei Zeilen zu Ihrem Projekt. Wir melden uns in 1 bis 2 Tagen und schlagen Ihnen einen Termin vor Ort vor.
Auf der CPHI Frankfurt
Was Sie bei uns erwartet.
Sie sprechen mit den Fachleuten selbst
Bei A&O sprechen Sie mit den Menschen, die Ihr Projekt später auch verantworten. Wer von ihnen in Frankfurt ist, sagen wir Ihnen gern vorab.
Von außerhalb der EU in den EU-Markt
Sie stellen in einem Drittland oder in der Schweiz her? Wir übernehmen Einfuhr, EU-Retest im eigenen Labor und die Chargenfreigabe.
Neu: Verpackung und Etikettierung in Lörrach
Bis zur Messe ist unser dritter Standort nahe Basel voraussichtlich in Betrieb: Verpackung und Etikettierung, auch für klinische Prüfpräparate, Lagerung und Freigabe.
Hintergrund
Die CPHI 2027 in Frankfurt.
Die CPHI wechselt jedes Jahr den Ort. Nach Mailand 2026 ist sie vom 9. bis 11. November 2027 wieder in der Messe Frankfurt, mit rund 62.000 erwarteten Fachbesuchern laut Veranstalter.
Die Messe gliedert sich in 17 Bereiche, von Wirkstoffen über Auftragsfertigung und Fertigarzneimittel bis zu Verpackung. Sieben davon sind 2027 neu, darunter Contamination Control, Lab & Analytical Equipment und Labelling. Genau die Themen, für die A&O mit eigenem GMP-Labor in Itzehoe und dem neuen Standort für Verpackung und Etikettierung in Lörrach steht.
Für uns ist Frankfurt ein Heimspiel: Von unseren Standorten in Efringen-Kirchen und Lörrach sind es rund 285 Kilometer, von Itzehoe rund 430. Wie die letzte CPHI für uns lief, lesen Sie im Rückblick auf die CPHI Milan.
Häufige Fragen
Gut zu wissen.
Wann ist die CPHI Frankfurt 2027?
Vom 9. bis 11. November 2027, drei Messetage von Dienstag bis Donnerstag.
Wo findet die CPHI 2027 statt?
In der Messe Frankfurt, Ludwig-Erhard-Anlage 1, 60327 Frankfurt am Main. 2026 war die CPHI in Mailand.
Wie sind die Öffnungszeiten?
Die Zeiten für 2027 hat der Veranstalter noch nicht veröffentlicht. 2025 in Frankfurt war an den ersten beiden Tagen von 10:00 bis 18:30 Uhr und am letzten Tag bis 16:00 Uhr geöffnet.
Wie viele Besucher werden erwartet?
Der Veranstalter rechnet mit rund 62.000 Fachbesuchern aus der Pharmaindustrie.
Welche Bereiche gibt es auf der CPHI 2027?
17 Bereiche, unter anderem Wirkstoffe, Auftragsfertigung, Fertigarzneimittel, Verpackung und Bioproduktion. Neu sind 2027 unter anderem Contamination Control, Lab & Analytical Equipment und Labelling.
Wie treffe ich A&O Pharma auf der CPHI Frankfurt?
Am besten mit einem Termin vorab über unser Kontaktformular. Wir sagen Ihnen dann, wer von unseren Fachleuten vor Ort ist, und nehmen uns Zeit für Ihr Projekt.
Ansprechpartner
Ihre Ansprechpartner.
Die Fachleute, die auch Ihre Charge freigeben würden. Wer von ihnen vor Ort ist, sagen wir Ihnen gern vorab.
Termin vorab
Lieber vorher vereinbaren.
Auf einer Messe ist wenig Zeit für ein Gespräch, das in die Tiefe geht. Schreiben Sie uns vorher zwei Zeilen, dann steht der Termin, bevor Sie anreisen.
Termin vorschlagenWorüber wir dort sprechen
Arzneimittelfreigabe
Chargenzertifizierung nach Annex 16, durch unsere Sachkundige Person (§ 14 AMG)
Regulatory Affairs
Arzneimittelzulassung, iMAH und Life Cycle Management, von der Strategie bis zur Variation
Erstellung von Dokumenten
Site Master File, SOPs, PQR und CMC-Dossiers, erstellt in Ihrer Corporate Identity
Sekundärverpackung und Etikettierung klinischer Prüfpräparate
Damit Ihre klinischen Prüfpräparate regelkonform gekennzeichnet und sicher am Studienzentrum angewendet werden können
